Ajustarán control a fármacos que el FNR entrega a trasplantados

Las autoridades sanitarias reaccionaron y mostraron su "preocupación" ante los resultados de una encuesta de la Asociación de Trasplantados -presentada ayer- que reveló que el 83% de las personas con trasplantes renales que son tratadas con medicamentos inmunosuprosores no originales, padece "graves" efectos adversos.

El Ministerio de Salud Pública (MSP) tiene previsto ahora exigir estudios de bioequivalencia a los inmunosupresores no originales que compra el Fondo Nacional de Recursos (FNR).

La noticia la dio ayer la directora del Instituto de Donación y Trasplante, Inés Álvarez, en el primer Congreso de la Asociación de Trasplantados de Uruguay (ATUR). También dijo que se está estudiando hacer "compras centralizadas", con el aval de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), de este tipo de fármacos.

Álvarez celebró que ATUR haya realizado una investigación propia para exponer sus reclamos sobre el uso de medicamentos no originales.

El coordinador de la encuesta, Jorge Lamela, recordó que muchos trasplantados habían referido "problemas" con el cambio de medicación que el FNR implementó en el último año. Gracias a la encuesta -realizada en todo el país y en la que participaron 120 trasplantados- se pudo saber que del total de consultados, el FNR le cambió la medicación (suspendió el tratamiento original, por copias o similares) a 63 personas. El 83% manifestó haber padecido efectos adversos tras el cambio.

Relataron que tenían vómitos, diarreas, dolores de cabeza. Algunos hasta perdieron la capacidad del riñón y tuvieron que volver a diálisis, dijo Lamela. En cambio, en el grupo que se mantuvo con la medicación original, se observó que el 93% no ha tenido ningún tipo de efectos secundarios.

Entre las conclusiones a las que arribó el estudio se destaca que "se cambió un medicamento de probada calidad por otro de calidad no probada, trayendo efectos adversos a un 83%, que se mantienen aún, y en muchos casos con consecuencias graves; y en los casos que se cambió el medicamento de calidad no probada, por el o los medicamentos de probada calidad los efectos cesaron".

Lamela insistió en que los resultados de esta encuesta lo único que hacen es demostrar una realidad y aclaró que no lo hicieron a favor ni en contra de determinados laboratorios, sino en defensa de las personas trasplantadas.